任职要求
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药学
、生物
、化学相关专业；本科，CET4及以上，熟悉药事法规，专业理论知识扎实，有一定GMP/GCP/GLP经验；主动性
、抗压能力强，3年以上制药行业或生物制品行业相关放行工作经验。

岗位职责：

负责原料入库验收记录
、批检验记录、批生产记录等的终审核和放行；负责物料和中间产品
、成品的放行工作；负责批记录归档；负责变更、偏差
、OOS/OOT、CAPA
、风险管理的管理；负责客户投诉处理

；负责退货和召回产品的质量确认和评估；负责产品年度质量回顾等质量活动；负责本岗位相关文件的起草、修订和审核。

薪酬待遇

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（博士15万以上、硕士10-12万以上）+股权（可自行决定是否行权）

绍兴人才政策：房贴（一次性领取）：博士40万（进企业博士后补贴20万，参加市级人才项目房贴60万）
，硕士20万
，双一流本科15万
，普通本科6万。津贴（领取3年）：博士3万
，硕士2.5万，双一流本科1.5万，普通本科1万

公司为您提供20平的单身公寓
；发放餐补及各类过节福利、缴纳五险一金，双休，每季度有丰富多彩的业余活动
，团建
、踏青
、旅游、生日会……让你的心灵在工作之余尽情放松！公司附近配套设施齐全：大型商场、影院、步行街、健身中心
、风味美食、高等院校
、医院药店、幼儿园小学
、快速公交……让你的生活处处方便
！

工作地点
：

浙江省绍兴市越城区马欢路398号科创园

联系电话

：0575-85211803/13587319896胡女士    

邮箱地址：huzhenlan@zmc.top